Produsele afectate includ toate dispozitivele și numerele de lot cu date de etichetare anterioare datei de 1 august 2024, a căror utilizare ar putea provoca consecințe adverse grave asupra sănătății, inclusiv prinderea dispozitivului, deteriorarea vaselor și/sau blocarea arterelor pulmonare și deces, a declarat FDA.
Au fost raportate patru răniri și șase decese de către autoritatea de reglementare în domeniul sănătății.
(sursa: Mediafax)