Producătorul american de medicamente Johnson & Johnson a depus o solicitare la Centrul pentru Controlul şi Prevenirea Bolilor (CDC) din SUA pentru autorizarea în regim de urgenţă a vaccinului împotriva COVID-19, administrat într-o singură doză, scrie DPA.
Studiile din faza a 3-a arată că acest tratament îndeplinește toate criteriile finale, atât cele primare, cât și cele secundare, de administrare.
Vaccinul a dovedit o eficiență de 72% în timpul testelor clinice din SUA și 66% la nivel general. Acesta și-a dovedit eficiența după 28 de zile de la administrare și în procent de 85% în prevenirea simptomelor severe ale virusului SARS-CoV-2.
Depozitarea acestuia poate fi realizată în frigidere obișnuite.