Click Accept pentru a primi notificări cu cele mai importante știri!
50% dintre persoanele cu leucemie mieloidă cronică (LMC) nu prezintă simptome şi singurul factor recunoscut, implicat în apariţia acestei boli este expunerea la doze înalte de radiaţii, avertizează prof. dr. Anca Lupu, medic primar, hematolog cu multiple competenţe. LMC este o boală malignă a măduvei osoase şi a sângelui, caracterizată prin proliferarea şi acumularea necontrolată a unor celule sanguine anormale. LMC are trei faze de evoluţie: cronică, accelerată şi blastică. Prof. dr. Anca Lupu spune că, în faza cronică, pacientul prezintă anemie, oboseală, creşterea splinei şi ficatului, trombocitoză persistentă (număr mare de trombocite) sau tromobocitopenie (număr scăzut de tromobocite), febră şi transpiraţii nocturne, diminuarea poftei de mâncare, scădere ponderală, dureri osoase şi articulare. Dar peste 50% dintre pacienţi sunt asimptomatici la diagnostic”. În prezent, LMC reprezintă 15% dintre leucemiile adultului, incidenţa fiind de unu-două cazuri la 100.000 locuitori. Prof. dr. Lupu subliniază că 85% dintre pacienţi ajung la medic în faza cronică, iar 5%-10% dintre pacienţi, în faza accelerată sau blastică, având durată de supravieţuire foarte mică. LMC evoluează lent şi este confirmată prin teste speciale care confirmă existenţa unor modificări la nivelul a doi cromozomi diferiţi (9 şi 22). Noul cromozom este denumit cromozomul Philadelphia-pozitiv şi conţine o genă anormală numită BCR-ABL, care transmite celulelor semnalul de producere a celulelor albe sanguine în exces. Nu se cunoaşte cauza acestei modificări genetice responsabile de apariţia LMC. În privinţa prognosticului bolii, prof. dr. Lupu spune că decisive sunt diagnosticarea precoce, respectiv depistarea cromozomului Philadelphia şi a genei de fuziune; instituirea rapidă a unui tratament corect; monitorizarea răspunsului la tratament. La Institutul Clinic Fundeni, în Centrul de hematologie şi transplant medular, coordonat de prof. dr. Daniel Coriu, există specialişti şi laboratoare pentru depistarea precoce a bolii. Pe baza rezultatelor este instituit un tratament capabil să reducă masa tumorală şi să mărească speranţa de viaţă a pacientului. Până în anul 2000, singurul tratament cu potenţial curativ era transplantul medular asociat, din păcate, cu o rată de mortalitate mare. După 2000, au apărut terapiile ţintite, administrate oral, cu nivel de siguranţă acceptabil, care ameliorează calitatea vieţii pacienţilor. Pentru a veni în sprijinul pacienţilor cu LMC, preşedintele Asociaţiei Române pentru Cancere Rare, Dorica Dan, a anunţat lansarea site-ului www.mycmllife.eu/ro, care le oferă pacienţilor informaţii despre simptomele şi diagnosticul LMC, o prezentare generală a tratamentelor, la ce anume să se aştepte o dată cu iniţierea tratamentului şi pe parcursul monitorizării bolii. Prin acest site, pacienţii au la dispoziţie instrumente şi servicii practice uşor de utilizat, care includ posibile întrebări pe care pacienţii le pot adresa medicilor în timpul tratamentului şi vizitelor de monitorizare. Pacienţii au şi câteva linkuri, inclusiv o listă cu grupuri de susţinere pentru pacienţi, astfel încât aceştia să poată accesa informaţii de la experţi consacraţi în domeniul LMC.
“My CML Life” este deja activ în Austria, Belgia, Elveţia, Franţa, Grecia, Marea Britanie, Portugalia, Polonia şi Spania.
