Click Accept pentru a primi notificări cu cele mai importante știri!
La şapte ani, Emily Whitehead pare să fi învins leucemia cu ajutorul unui tratament novator. Este primul succes dătător de speranţă al noului tratament. Cercetătorii americani au reuşit remisiunea cu succes în cazul unui copil cu leucemii prin reprogramarea limfocitelor, astfel încât acestea să ţintească direct celulele maligne. Tehnica constă în prelevarea din sângele bolnavilor de limfocite T, principalele celule ale sistemului imunitar, pentru a le modifica genetic cu ajutorul unui virus şi a le dota cu un receptor molecular care le permit să atace celulele maligne. Este subiectul unui amplu articol publicat recent în Le Point ediţie online.
Emily este bine sănătoasă, nu a înregistrat recidive după 11 luni de la administrarea limfocitelor T modificate genetic care ţintesc acest tip de cancer, se spune într-un comunicat al Universităţii din Pennsylvania, unde a fost pusă la punct această tehnică medicală, destinată iniţial tratamentului adulţilor suferizi de un alt tip de leucemie. Universitatea din Penn sylvania, pionieră în acest domeniu, beneficiază de susţinerea unei importante companii farmaceutice, care a investit 20 milioane de dolari pentru crearea unui centru puternic de cercetare.
Cazul Emily Whitehead arată că aceste celule pot avea un important efect contra cancerului în cazul copiilor, susţine în New England Journal of Medicine, Stephan Grupp, coautor al acestei performaneţe medicale, de la Spitalul pentru Copii din Philadelphia.
Totuşi, trebuie subliniat că această tehnică medicală a eşuat în cazul unui alt copil bolnav, care nu a supravieţuit, ceea ce întăreşte convingerea autorilor studiului asupra importanţei continuării cercetărilor.
La New York, un grup de cinci adulţi între 23 şi 66 de ani, suferinzi tot de leucemie acută limfoblastică, au beneficiat, de asemenea, de acest tratament. Trei dintre ei sunt în remisie. Deşi acest nou tratament este promiţător în lupta contra cancerului, el trebuie îmbunătăţit pentru a obţine o eficienţă optimă şi durabilă şi, de asemenea, pentru a micşora efectele secundare, subliniază autorii cercetării efectuate la New York. Această terapie celulară nu chiar nouă. Ea este testată de aproape două decenii în cadrul a numeroase teste clinice, cu rezultate mai mult sau mai puţin concludente. Acest demers terapeutic este şi acum în faza căutărilor. Fiecare pacient va avea nevoie de un tratament individualizat şi va trebui să ia medicamente pentru întărirea sistemului imunitar, probabil toată viaţa. Dar dacă eficienţa acestei noi tehnici se confirmă, ea ar putea fi extinsă în doar câţiva ani, speră Michael Kalos de la Universitatea din Pennsylvania care lucrează la acest proiect. “În cazul nostru, datele pe care le-am primit par într-atât de promiţătoare încât noi sperăm că vom trece la a doua fază a studiului nostru, concluzionează Michael Kalos.
