Noua moleculă, denumită BRP, este o peptidă produsă în mod natural de organism. Cercetătorii au folosit un algoritm avansat de inteligență artificială pentru a analiza aproximativ 20.000 de gene umane și mii de peptide posibile, în căutarea unor compuși implicați în controlul foamei și al metabolismului.
Rezultatul a fost identificarea BRP, o moleculă care acționează diferit față de semaglutidă, substanța activă din Ozempic. În loc să influențeze mai multe sisteme din organism, BRP pare să țintească în principal hipotalamusul, zona creierului responsabilă de reglarea apetitului. Această acțiune mai precisă ar putea explica profilul mai redus de efecte secundare observat până acum.
Rezultate promițătoare în testele pe animale
Testele preclinice au oferit rezultate spectaculoase. În studiile realizate pe șoareci și miniporci, o singură injecție administrată înainte de masă a redus consumul alimentar cu până la 50%.
În plus, șoarecii obezi tratați timp de două săptămâni au pierdut în greutate în principal prin reducerea grăsimii corporale, fără pierderi semnificative de masă musculară. Cercetătorii au observat și o îmbunătățire a controlului glicemiei și a sensibilității la insulină, aspect esențial pentru pacienții cu risc metabolic.
Un alt detaliu important este lipsa unor efecte adverse frecvente în cazul terapiilor actuale, precum greața sau constipația. Animalele nu au prezentat modificări comportamentale evidente, ceea ce sugerează un profil de siguranță mai bun, cel puțin în această etapă.
Ce urmează: testele pe oameni
Deși rezultatele sunt încurajatoare, specialiștii avertizează că molecula BRP se află încă în faza de cercetare preclinică. Următorul pas este demararea studiilor clinice pe oameni, care vor evalua siguranța și eficiența acesteia.
Echipa coordonată de profesoara Katrin Svensson lucrează deja la identificarea receptorilor specifici prin care acționează BRP și la optimizarea duratei sale de acțiune în organism. Aceste detalii vor fi esențiale pentru transformarea moleculei într-un tratament viabil.
Mediafax