Bolnavii cu scleroză multiplă acuză lipsa medicamentelor

Stigmatul social, lipsa medicamentelor şi numărul redus de centre din programul naţional reprezintă principalele probleme ale pacienţilor români cu scleroză multiplă, cea mai invalidantă afecţiune a adultului tânăr, sunt concluziile unui studiu dat publicităţii ieri.

„Avem puţine centre. În sudul ţării, centrele sunt situate doar în Bucureşti. În Moldova avem un singur centru, la Iaşi. Ce fac toţi aceşti oameni? Unde se duc? În Transilvania situaţia e puţin mai bună, dar tot nu e suficient”, spune Rozalina Lăpădatu, reprezentanta Asociaţiei Pacienţilor cu Afecţiuni Autoimune (APAA), atrăgând atenţia asupra faptului că doar jumătate dintre românii cu scleroză multiplă au acces la terapie prin programul naţional. Unul dintre motive este accesul dificil la cele 12 centre de tratament, situate în şase oraşe.

În ţara noastră, scleroza multiplă afectează peste 7.500 de persoane, 70% fiind femei, iar vârsta medie a pacienţilor diagnosticaţi este de 37 de ani.