2,5 milioane de europeni suferă de tumori maligne rare (cerebrale, endocrine etc.), fără a beneficia de sprijin medical suficient, avertizează European Action Against Rare Cancers în cadrul congresului anual al Societăţii Europene de Oncologie Medicală (ESMO) de la Milano, într-un amplu articol publicat recent în Le Figaro.
Specialiştii reuniţi la acest congres au subliniat faptul că în multe ţări pacienţii cu cancere rare sunt aproape uitaţi de oncologi şi, frecvent, diagnosticul este pus cu întârziere. Aceşti pacienţi sunt foarte rar incluşi în studii şi, astfel, beneficiază prea puţin de inovaţiile terapeutice. Tocmai din aceste cauze, reprezentanţi ai bolnavilor, medici, cercetători, companii farmaceutice etc. au lansat o strategie la nivel european.
Tumorile maligne rare sunt localizate la os, creier, glande endocrine... Fiecare dintre aceste cancere afectează, anual, aproximativ trei persoane din 100.000. Iar la nivelul Europei, peste 2,5 milioane de persoane au acest diagnostic. Anual se înregistrează 400.000 de noi cazuri şi 250.000 de decese.
Profesorul Paolo Casali, oncolog la Milano, a subliniat faptul că aceste tumori nu sunt chiar atât de rare, în condiţiile în care ele reprezintă 20% din totalul tumorilor. Profesorul Jean-Yves Blay, oncolog la Centrul Leon Berard din Lyon, preşedintele European Organisation for Research and Treatment of Cancer (EORTC), consideră că în curând toate cancerele vor deveni rare, făcând referire la clasificările din ce în ce mai riguroase ale tumorilor, inclusiv a celor mai frecvente cum sunt cele localizate la sân sau plămân.
Iată şi câteva dintre obiectivele acestor foruri europene. În primul rând, se plasează necesitatea unor teste clinice astfel concepute încât să includă pacienţi cu tumori rare spre a le permite accesul la noile tratamente. În al doilea rând se impune o analiză mai profundă a asociaţiilor de pacienţi. "Este foarte dificil să ai dimensiunea reală a calvarului unei persoane afectate de un cancer rar. Chiar în ţările bogate aceşti bolnavi au câteodată impresia că sunt abandonaţi", povesteşte Kathy Olivier, membră a Alianţei internaţionale de luptă contra tumorilor cerebrale. Kathy Olivier, al cărei fiu are la rândul lui cancer cerebral, avertizează: "Avem nevoie disperată de teste clinice pentru cancerele rare în Europa. Aceasta este crucial".
Pe de altă parte, cercetătorii spun că este dificilă reunirea unui număr suficient de pacienţi cu tumori rare pentru realizarea unor studii eficiente. În schimb, reprezentanţii unor mari companii farmaceutice au prezentat tratamente noi care au îmbunătăţit prognosticul leucemiilor mieloide cronice şi al tumorilor intestinale. O altă moleculă, everolimus, a dat rezultate bune în cazul pacienţilor cu tumori neuro-endocrine. De asemenea, s-au înregistrat rezultate promiţătoare în urma tratamentelor cu molecule noi, ce ţintesc forme rare de cancer pulmonar sau al oaselor.
În cadrul celei de-a 35-a ESMO, au fost prezentate date referitoare la o nouă moleculă destinată tratamentului cancerului de sân HER2-pozitiv. Rezultatele preliminarii sunt îmbucurătoare, în prezent derulându-se studii clinice cu noua moleculă, datele finale ale studiului urmând a fi disponibile în trimestrul al doilea al anului 2011.
România este în categoria ţărilor care, deocamdată, se află la faza declaraţiilor de intenţii pentru anul viitor, în privinţa luptei contra cancerului. Astfel, ministrul Sănătăţii spune că "priorităţile pentru 2011 sunt reabilitarea secţiilor de terapie intensivă şi oncologia, domeniu în care se înregistrează tot mai mulţi pacienţi". Din păcate, România este în top în Europa în privinţa numărului bolnavilor diagnosticaţi cu cancer (aproximativ 400.000), dar şi al deceselor provocate de această boală. Şi seria recordurilor negre nu se termină aici: avem un mare deficit de oncologi, de secţii şi centre de oncologie, de aparatură şi de fonduri destinate tratamentelor oncologice.
Citește pe Antena3.ro