Click Accept pentru a primi notificări cu cele mai importante știri!
Food and Drug Administration (FDA) din SUA a autorizat recent primul tratament (ipilimumab) contra melanomului cu metastaze în stadii avansate, produs de laboratoarele BMS. Tratamentul este un anticorp monoclonal administrat intravenos. El permite prelungirea cu câteva luni a duratei de viaţă a pacienţilor, ceea ce reprezintă un câştig apreciabil în cazul acestui cancer sever. Melanomul metastazat în stadiu avansat este una dintre formele de cancer cele mai grave, explică prof. Richard Pazdur, din cadrul departamentului care se ocupă cu evaluarea tratamentelor oncologice din FDA.
În prezent, în această patologie sunt foarte puţine opţiuni terapeutice şi niciunul deocamdată nu prelungeşte viaţa pacienţilor. Tratamentul blochează moleculele (CTL-4) care provoacă toxine ce otrăvesc celulele. Potrivit FDA, CTL-4 sunt responsabile pentru încetinirea activităţii sistemului imunitar, afectând capacitatea de luptă cu celulele maligne. Tratamentul a fost verificat în cadrul unui studiu realizat pe un lot de 678 de pacienţi suferinzi de melanom cu metastaze în fază avansată, în situaţie de eşec terapeutic. În cursul studiului, pacienţii cărora li s-a administrat iplimumab au supravieţuit între 10 şi 6 luni mai mult comparativ cu pacienţii care n-au beneficiat de acest tratament. Şi la 12 luni, aproximativ 45% dintre pacienţi sub acest tratament erau în viaţă, un procent aproape dublu faţă de pacienţii care nu au primit ipilimumab.
