Click Accept pentru a primi notificări cu cele mai importante știri!
Are 6 ani si doar 13 kilograme. N-a apucat sa alerge niciodata. Merge doar pe varful picioarelor, ajutat. Face cativa pasi si apoi cade. Se numeste Gabriel Giurgea. Boala de care sufera, distrofie musculara Duchenne, il tine departe de copilarie si de bucuriile ei.
In familia Giurgea, tristetea si disperarea s-au topit intr-o neputinta grea. Nimic nu-i mai face sa zambeasca. Nici macar chipul vesel si inocent al fetitei lor de doar 7 luni. De cand au aflat ca baietelul lor, Gabriel, sufera de o boala chinuitoare, care-l impiedica sa creasca, sa poata merge la gradinita, sa se joace cu mingea alaturi de alti prichindei, cei doi parinti au inceput sa traiasca cosmarul perindarilor prin spitale si printre doctori. BOALA PROGRESIVA. Gabriel a fost dintotdeauna un copil firav, foarte slab si cu musculatura nedezvoltata. Organismul sau refuza sa asimileze hrana. Au incercat parintii sa-l puna pe picioare cu vitamine, cu multe legume, fructe, carne proaspata, pentru a acoperi necesarul de proteine. Degeaba. De luni bune, baiatul nu a mai luat nici un kilogram in greutate sau vreun centimetru in inaltime. Are doar 98 de centimetri. Ba, mai mult, de la 14 kg cate avea, acum a ajuns la 13 kg. Parintii nu ar fi crezut vreodata ca lumina ochilor lor, Gabriel, se va stinge, usor-usor, macinata de o boala care-i roade trupul. Au fost la spitalul din orasul in care traiesc, Braila. Fara succes. Diagnosticul a fost pus de-abia cand au ajuns in Bucuresti la Spitalul Alexandru Obregia. Verdictul a fost necrutator pentru doi oameni care credeau ca fiul lor are doar "probleme de crestere": distrofie musculara progresiva Duchenne. Aceasta afectiune este provocata de lipsa de distrofina, proteina care asigura cresterea si stabilitatea muschilor. Deoarece distrofina nu se produce in membrana celulei musculare, aceste celule mor, afectand toate grupele musculare. CALVAR. "Baietelul nostru merge foarte mult pe varfuri (se retracteaza tendonul Achilian), cade frecvent, aparent fara nici un motiv, se ridica foarte greu, numai daca il ajuti, de-abia mesteca si inghite, scarile le urca doar tinut de manuta." Sunt vorbele triste ale unui tata chinuit de gandul ca in fiecare zi, din fiul sau moare cate o bucatica. Isi vede copilul privind la cei de seama lui care zburda prin fata geamului sau. "Eu de ce nu pot, tati?", intreaba copilul, fara sa poata intelege. "Nu cred ca vom rezista sa-l vedem asa. Nici nu va puteti inchipui cat de greu ne este. Daca as putea, i-as lua toata durerea si tot chinul. E prea mic. As face orice, numai sa pot sa-i alin suferinta." SINGURA SPERANTA. Au intrebat in stanga si in dreapta, au consultat nenumarati doctori, au cautat clinici care sa le poata salva copilul. Au citit care sunt cauzele bolii si cum se poate vindeca. In cele din urma au aflat. Speranta lor de viata se afla intr-o clinica din Kiev, Ucraina, despre care parintii spun ca este unica sansa de stopare a bolii. 33.000 de euro costa transplantul de celule embrionare stem. Aceasta este suma de bani de care atarna zambetul fericit al baiatului. Atat de mult pentru o familie care are bani doar pentru a supravietui de pe o zi pe alta. Si totusi atat de putin pentru a salva un copil, care nu a apucat nici sa se bucure de prima zi de scoalaâ¦Citește pe Antena3.ro
|
LUNA AUGUST
|
|
Acesti bani sunt necesari pentru trei interventii la un interval de sase luni. Primul tratament costa 15.000 de euro, al doilea 10.000 si al treilea 8.000 de euro. Prin fortele proprii, familia Giurgea a reusit sa puna in cont doar 750 de euro. Restul⦠spera sa poata fi strans cat mai repede, caci operatia a fost programata deja pentru luna august anul acesta.
Cei care vor sa ajute pot face donatii in cele doua conturi deschise la filiala BCR Braila pe numele de Giurgea Stefan.
|
