Click Accept pentru a primi notificări cu cele mai importante știri!
Un test clinic efectuat în această toamnă la Institutul Curie din Paris explorează o nouă cale de tratament în cazul tumorilor maligne: identificarea anomaliilor genetice proprii tumorii şi administrarea de terapii, fără a ţine seama de organul afectat. În mod curent, cancerele se abordează difernţiat în funcţie de localizare – sân, plămâni etc. Această nouă abordare, o premieră medicală, deschide şi mai mult posibilităţile medicinei personalizate, care adaptează tratamentele la pacienţi, la vârsta şi tipul celulelor maligne care sunt analizate microscopic. Comparativ cu noile tratamente "ţintite”, personalizate, dar şi foarrte scumpe, chimioterapia clasică "ucide” toate celulele, malinge sau nu, cu efecte secundare majore cum ar fi căderea părului, oboseală puternică, stări de vomă şi de greaţă. Pentru cancerul de sân, de exemplu, o mutaţie genetică - numită HER2 - descoperită în aproximativ 20% dintr cazuri, provoacă un număr foarte mari de receptori, care la rândul lor determină multiplicarea necontrolată a celulelor maligne. Din 1998, un anticorp special, herceptin, acţionează exact asupra receptorului HER2, împidicând dezvoltarea tumorilor. După comercializarea herceptinului contra cancerului de sân, s-a observat că recepetorul HER2 este implicat şi în alte cancere, în special de stomac şi plămân, explică dr. Christophe Le Tourneau, oncolog la Institutul Curie şi coordonator al acestui test clinic. Pornind de la această constatare, echipa de Institut Curie a studiat la mai mulţi pacienţi cu mestastaze anomaliile biologice pentru care sunt terapii specifice, indiferent de localizarea bolii. Este vorba de 11 terapii deja comercializate, de 200 de pacienţi şi de colaborara cu alte şase cente de luptă contra cancerului din Franţa: Lyon, Nantes, Marseille, Dijon, Toulouse, Nancy. Cu ajutorul unor dotări speciale, foarte costitisoare este posibilă identificarea mutaţiilor genetice în doar câteva ore sau decriptarea totală a genomului organismului în aproximativ 11 zile. Iar după scanarea genetică a tumorii este administrat tratamentul personalizat. De asemenea, echipele coordonate de Herve Isambert şi Jacques Camonis de la Institut Curie au ajuns la concluzia că genele "periculoase”, maligne se multiplică şi se conservă ca urmare a unui duplicat global al genomului. Cancerul are ca punct de plecare alterarea materialului genetic al unei celule. Nu toate mutaţiile sunt susceptibile de a antrena formarea cancerului: este necesar ca una dintre celule care controlează procese vitale (divizarea, diferenţierea etc.) să fie afectată pentru ca aceasta din urmă să se înmulţească haotic. Pentru a declanşa apariţia cancerului este necesară o mutaţie la nivelul unei singure copii dintre cele două ale acestei gene - în patrimoniul nostru genetic, genele sunt prezente în două exemplare, una moştenită de la mamă şi una de la tată.
