Vaccinul anti COVID-19 dezvoltat de producătorul franco-austriac Valneva este analizat în regim de urgență de către Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA). Compania a încheiat un contract cu Comisia Europeană pentru livrarea a 60 de milioane de doze până în 2023
"Comitetul pentru medicamente de uz uman (CHMP) din cadrul EMA a început examinarea continuă a VLA2001, un vaccin anti-COVID-19 dezvoltat de Valneva", a anunţat EMA.
Tratamentul este cu virus inactiv care provoacă apariția anticorpilor. Tehnologia folosită este diferită de ARN Mesager, dezvoltată de Pfizer și Moderna.
"EMA va evalua datele, pe măsură ce ele devin disponibile, pentru a decide dacă avantajele sunt mai mari decât riscurile", arată EMA.