Click Accept pentru a primi notificări cu cele mai importante știri!
Vaccinul a fost autorizat miercuri de autoritățile de reglementare din SUA, iar eticheta produsului în Statele Unite avertizează împotriva administrării vaccinului persoanelor cu antecedente de reacții alergice la oricare dintre componentele serului, notează Reuters.
EMA a declarat că va actualiza, de asemenea, informațiile, pentru a adăuga „o senzația neobișnuită la nivelul pielii” ca un nou efect secundar.
Doar 250.000 de doze de vaccin COVID de la Novavax, Nuvaxovid, au fost administrate în Europa până în prezent de la lansarea sa în decembrie, potrivit Centrului European pentru Prevenirea și Controlul Bolilor.
(sursa: Mediafax)
