AstraZeneca a declarat luni că Evusheld, combinație de anticorpi pentru prevenirea și tratarea COVID-19, a păstrat activitatea neutralizantă împotriva variantelor Omicron, inclusiv a subvariantei BA.2, foarte contagioasă, scrie Reuters.
Sunt primele date care analizează impactul Evusheld asupra subvariantelor Omicron.
Producătorul de medicamente anglo-suedez a declarat în decembrie că un alt studiu de laborator a constatat că Evusheld a păstrat activitatea neutralizantă împotriva Omicron.
Datele celui mai recent studiu realizat de Universitatea Washington din Statele Unite au arătat că terapia a redus cantitatea de virus detectată în probe - încărcătura virală - a tuturor subvariantelor Omicron testate în plămânii șoarecilor, a precizat AstraZeneca.
Evusheld a fost testat împotriva subvariantelor BA.1, BA.1.1 și BA.2 ale Omicron. S-a demonstrat, de asemenea, în cadrul studiului, că limitează inflamația din plămâni - un simptom critic în cazul infecțiilor severe cu COVID-19.
„Rezultatele întăresc ideea că Evusheld poate fi o opțiune importantă pentru a ajuta la protejarea pacienților vulnerabili, cum ar fi cei imunocompromiși, care s-ar putea confrunta cu rezultate slabe dacă s-ar infecta", a declarat John Perez, șeful departamentului de terapii imune din cadrul AstraZeneca.
Organizația Mondială a Sănătății afirma, săptămâna trecută, că noua creștere globală a cazurilor COVID ar putea anunța o problemă mult mai mare, deoarece variantele Omicron se răspândesc pe fondul relaxării restricțiilor și a testelor puține.
Evusheld a redus riscul de apariție a COVID-19 simptomatic cu 77% în cadrul studiilor, declara săptămâna trecută autoritatea britanică de reglementare a medicamentelor.
De asemenea, s-a demonstrat că Evusheld salvează vieți și previne progresia bolii atunci când este administrat în termen de o săptămână de la primele simptome.
În timp ce vaccinurile se bazează pe un sistem imunitar intact pentru a dezvolta anticorpi țintiți și celule care luptă împotriva infecțiilor, Evusheld conține anticorpi produși în laborator, concepuți să rămână în organism timp de luni de zile pentru a combate virusul în cazul unei infecții.
Terapia se află în curs de examinare la nivel european. Ea a fost deja autorizată în Statele Unite.
(sursa: Mediafax)