Click Accept pentru a primi notificări cu cele mai importante știri!
Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) recomandă retragerea autorizaţiilor de comercializare a tuturor medicamentelor ce conţin bufexamac, un antipruriginos local, deoarece prezintă risc ridicat de alergii de contact, chiar grave, anunţă AP.
Bufexamac este un antiinflamator nesteroidian, care este prescris în cazuri de prurit (mâncărime) provocat de manifestări inflamatorii cutanate.
Agenţia Europeană a Medicamentului recomandă Comisiei europene să ceară retragerea autorizaţiilor de comercializare în Europa a tuturor medicamentelor ce conţin bufexamac. În Franţa, de exemplu, pacienţii, care sunt în prezent trataţi cu acest medicament, sunt invitaţi să consulte de urgenţă medicul, pentru ca acesta să prescrie un alt tratament, sau să ia legătura cu farmacistul.
