Remdesivir va primi autorizație inițială de punere pe piață în Uniunea Europeană

Directorul executiv al Agenţiei Europene a Medicamentului (EMA), Guido Rasi, a anunțat că medicamentul antiviral Remdesivir, produs de compania americană Gilead, ar putea primi, în zilele următoare, autorizaţie iniţială de punere pe piaţă în Uniunea Europeană, ca tratament împotriva infecției cu COVID-19, transmite Reuters.

'S-ar putea ca o autorizaţie condiţionată de punere pe piaţă să fie emisă în zilele următoare', a declarat Guido Rasi, cu prilejul unei audieri în Parlamentul European de la Bruxelles.

EMA a recomandat deja uzul compasional al Remdesivir, care permite administrarea acestuia înainte de autorizarea sa oficială.

În afară de Remdesivir, pot fi disponibile rapid tratamente bazate pe anticorpi monoclonli împotriva infecției cu COVID-19.