Click Accept pentru a primi notificări cu cele mai importante știri!
Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) începe procedura de revizuire continuă a vaccinului chinezesc Sinovac anti COVID-19, în vederea unei posibile autorizări în UE, scrie AFP. Nu se știe cât timp va dura acest proces.
Decizia se bazează pe rezultatele preliminare ale studiilor de laborator şi cele clinice.
Vaccinul stimulează producţia de anticorpi împotriva virusului SARS-CoV-2.
Tratamentul dezvoltat de Sinovac este eficient în proporție de 50-90%, potrivit mai multor studii și este autorizat în China, Indonezia, Brazilia şi Turcia.
Acesta conţine virusuri inactive de SARS-CoV-2 pentru a stimula organismul să producă anticorpi.
Compania a anunțat dublarea capactății de producție la 2 miliarde de doze. Până în prezent au fost livrate peste 200 de milioane de doze la nivel global.
Citește pe Antena3.ro
