Depistarea prenatală a trisomiei 21 ar putea fi posibilă în
curând printr-un simplu examen al sângelui maternal. Acest examen, la fel de
eficient ca amniocenteza, dar mai puţin riscant pentru făt, este prezentat într-un
număr din această săptămână al cotidianului Le Figaro.
Dacă ele vor fi validate de autorităţile medicale, aceste teste ar putea revoluţiona metoda de depistare prenatală a trisomiei 21, anomalie cromozomică asociată cu handicap mintal şi aspect fizic particular. În prezent, singurul examen de certitudine a acestei anomalii este analiza cromozomilor fătului prin amniocenteză, efectuată în trimestrul al doilea de sarcină. Cauza sindromului Down o reprezintă existenţa unui cromozom suplimentar adaugat la cea de-a 21 pereche, fătul având 47 în loc de 46 de cromozomi. Potrivit specialiştilor. Mai rar, unul dintre cromozomii 21 ai tatălui sau ai mamei este transferat pe un alt cromozom. În acest caz, subiectul nu are decât 45 de cromozomi, crescând riscul acestei boli congenitale. Se pare că ovulul este mai răspunzător decât spermatozoidul în apariţia acestei anomalii. Trisomia 21 afectează aproximativ un copil din 650. Riscul creşte o dată cu vârsta mamei.