În familia sa, nu numai copilul e bolnav, ci şi părinţii; împreună alcătuiesc o familie nevoiaşă .
Cazul înduioşător al unei fetiţe bolnave a făcut recent obiectul unei interpelări în Parlamentul României. El a fost adus în atenţia adunării parlamentare de deputatul Vlad Alexandru Cosma, care s-a adresat ministrului, cerându-i intervenţia pentru obţinerea resurselor financiare necesare salvării vieţii acesteia. Andreea Ion, de numai un an şi zece luni, din Ploieşti, are nevoie de un transplant hepatic, altfel nu va supravieţui. Fetiţa este internată la Spitalul de Pediatrie Ploieşti, iar părinţii aşteaptă să primească fondurile necesare în vederea realizării intervenţiei chirurgicale de transplant hepatic la o clinică din Germania, unitate medicală la care au apelat părinţii la sugestia medicilor. “În urmă cu şase luni fetiţa a fost operată la Spitalul Clinic de Urgenţă pentru Copii “M. S. Curie” din Bucureşti unde i-a fost extirpat un chist, fierea şi i s-au rezecat căile biliare. După această operaţie, medicii i-au pus diagnosticul de ciroză hepatică şi i-au dat trimitere pentru Spitalul Fundeni. Medicii de aici şi-au declinat însă competenţa pentru a realiza o intervenţie de transplant hepatic, considerând că pacientul are o vârstă prea mică pentru o operaţie în România”, descrie deputatul Vlad Alexandru Cosma dramaticul caz al micuţei prahovence. Medicii de la Spitalul Fundeni au recomandat părinţilor fetiţei să realizeze această intervenţie în Germania întrucât acolo există expertiza medicală şi echipamentul necesar efectuării cu succes a intervenţiei. Cazul e cu atât mai dramatic cu cât în familia acesteia nu numai micuţa este bolnavă, ci şi părinţii, însă nu atât de grav. Aceştia alcătuiesc o familie prahoveană nevoiaşă. Deputatul Cosma a făcut şi alte demersuri pentru ajutorarea fetiţei. “Părinţii Andreei nu au resursele necesare pentru a plăti operaţia de transplant hepatic a fetiţei lor. Pentru a veni în sprijinul acestora, împreună cu mai mulţi colegi din judeţul Prahova, am iniţiat o campanie socială la nivel local pentru a strânge fondurile necesare pentru acoperirea cheltuielilor cu transportul, biletele de avion şi alte necesităţi ale copilului”, a spus deputatul Cosma care a cerut analizarea cazului în regim de urgenţă în Comisia de specialitate, comisie ce poate acorda avizul necesar trimiterii în timp util a copilului la tratament medical în străinătate. Asemenea Andreei, alţi 3000 de români se află pe lista de aşteptare pentru a primi o nouă şansă la viaţă. Însă în România există 2.500 de persoane ce trăiesc pentru că au avut şansa la o operaţie de transplant.
Citește pe Antena3.ro