Tratament revoluționar pentru cancerul de prostată: noua combinație reduce riscul de progresie cu 46%

Ce presupune noul tratament pentru cancerul de prostată?

Comitetul pentru medicamente de uz uman (CHMP) a emis o opinie pozitivă pentru utilizarea darolutamidei, un inhibitor oral al receptorilor androgenici, în asociere cu terapia de deprivare androgenică (ADT) – un protocol standard în tratarea formelor avansate ale bolii.

Această combinație terapeutică are potențialul de a deveni un nou standard de îngrijire pentru pacienții diagnosticați cu cancer de prostată metastatic hormono-sensibil.

Eficiență dovedită în studii clinice: risc de progresie redus cu 46%

Recomandarea EMA se bazează pe rezultatele studiului clinic internațional de fază 3, ARANOTE, care a demonstrat că asocierea darolutamidă + ADT:

• Reduce riscul de progresie radiologică sau deces cu 46%, comparativ cu placebo;

• Îmbunătățește calitatea vieții pacienților, fără a compromite tolerabilitatea tratamentului.

Aceste concluzii vin într-un moment în care cancerul de prostată rămâne cea mai frecventă formă de cancer la bărbați în numeroase țări europene, inclusiv Italia, unde în 2024 s-au estimat peste 40.000 de cazuri noi.

Citește pe Antena3.ro

Și-a cumpărat dintr-un second hand o geantă cu 8 dolari, iar acasă a avut o surpriză uriașă când a descoperit cât valora, de fapt

Specialiștii susțin noua terapie

„Impactul cancerului de prostată metastatic este major asupra vieții cotidiene a pacienților. Noile opțiuni terapeutice precum darolutamida, care reduc riscul de progresie și susțin calitatea vieții, reprezintă un pas important în lupta cu această boală", afirmă dr. Orazio Caffo, oncolog la Spitalul Santa Chiara din Trento.

De ce este importantă această inovație terapeutică?

• Oferă o soluție personalizabilă pentru forme agresive de cancer de prostată;

• Îmbunătățește rezultatele oncologice pe termen lung;

• Deschide calea pentru programe de tratament mai eficiente și mai bine tolerate.

Decizia finală a Comisiei Europene privind autorizarea comercială este așteptată în lunile următoare. Dacă va fi aprobată, această combinație de tratamente ar putea deveni accesibilă pacienților din întreaga UE începând din 2025.