Click Accept pentru a primi notificări cu cele mai importante știri!
Specialiştii în evaluarea riscurilor medicamentelor din cadrul Agenției Europene a Medicamentului (EMA)au recomandat restrângerea utilizării antibioticelor chinolone și fluorochinolone utilizate pe cale orală, prin injectare sau prin inhalare în Uniunea Europeană, din cauza efectelor secundare. Fluorochinolonele și chinolonele sunt o clasă de antibiotice cu spectru larg care sunt active împotriva bacteriilor claselor Gram-negative și Gram-pozitive. Foarte rar, pacienții tratați cu aceste medicamente au suferit efecte secundare de lungă durată care au afectat în principal, mușchii, tendoanele, oasele și sistemul nervos. După ce a evaluat aceste reacții adverse, Comitetul pentru evaluarea riscurilor în farmacovigilență (PRAC) a recomandat scoaterea de pe piață a unor medicamente, inclusiv toate cele care conțin antibiotice chinolone.
Evaluarea a inclus următoarele medicamente: ciprofloxacină, flumechină, levofloxacină, lomefloxacină, moxifloxacină, norfloxacină, ofloxacină, pefloxaciăn, prulifloxacină și rufloxacină (antibiotice fluorochinolone); cinoxacină, acid nalidixic, acid pipemidic (antibiotice chinolone).
Noile restricții privind utilizarea acestor antibiotice vor deveni aplicabile după emiterea unei decizii a Comisiei Europene, aplicabilă în toate statele membre ale UE, deci şi în România.
Citește pe Antena3.ro
