Click Accept pentru a primi notificări cu cele mai importante știri!
Astfel, pe lângă testele care se fac în prezent pentru cancerele de sân, pulmonar, ovarian și colorectal, statul va deconta testări specifice și pentru alte patru tipuri noi de tumori maligne: carcinom esofagian, carcinom gastric, carcinom urotelial și carcinom de col uterin, conform unui proiect de ordin a pus în transparență decizională de Casa Națională de Asigurări de Sănătate. Potrivit președintelui CNAS, de noile teste genetice vor putea beneficia aproximativ 7.300 de pacienți în fiecare an.
Casa Naţională de Asigurări de Sănătate (CNAS) a pus în consultare publică, la finalul săptămânii trecute, un proiect de ordin care vizează actualizarea normelor tehnice pentru implementarea programelor naţionale de sănătate curative.
Principala modificare propusă în document este extinderea activităţilor de testare genetice pentru a include şi alte tipuri de tumori maligne, pe lângă cele prevăzute în prezent, scopul măsurii fiind îmbunătăţirea accesului la tratamente adecvate pentru un spectru mai larg de pacienţi.
Patru tipuri noi de tumori maligne, introduse pe listă
„Prin modificările propuse în colaborare cu comisiile de specialitate din cadrul Ministerului Sănătății, subprogramul național de testare genetică, parte a programului național de oncologie derulat de către CNAS, va fi extins pentru a include testări specifice unor noi tipuri de tumori maligne:
• carcinom esofagian;
• carcinom gastric sau de joncţiune gastro-esofagiană;
• carcinom urotelial;
• carcinom de col uterin (cervical)”, a transmis, CNAS, într-un comunicat remis cotidianului Jurnalul.
Aceste testări genetice contribuie la stabilirea unor scheme terapeutice personalizate, adaptate profilului molecular al fiecărui pacient, ceea ce poate duce la creşterea eficienţei tratamentului.
În prezent însă, doar pentru câteva tipuri de tumori sunt decontate astfel de testări, și anume: carcinomul colorectal avansat sau metastazat, carcinomul ovarian avansat sau metastazat, carcinomul bronhopulmonar altul decât cel cu celule mici (NSCLC) și carcinomul de sân.
Potrivit reprezentanților CNAS, aprobarea noilor testări va veni atât în sprijinul pacienţilor diagnosticaţi cu anumite forme de cancer, cât și în sprijinul medicilor care stabilesc schema terapeutică.
Printre testele menționate se numără: testarea PD-L1 şi HER2 în carcinomul de esofag şi în carcinom gastric sau de joncțiune gastro-esofagiană, testarea PD-L1 în carcinomul urotelial şi în carcinomul de col uterin.
Încă 7.000 de pacienți vor fi testați, anual, prin programul național
„Casa Națională de Asigurări de Sănătate își reafirmă angajamentul de a susține accesul echitabil la inovații terapeutice care pot contribui semnificativ la creșterea șanselor de vindecare a pacienților și a calității vieții acestora. Astfel, de noile teste genetice vor putea beneficia circa 7.300 de pacienți anual”, a declarat conf. univ. dr. Horațiu-Remus Moldovan, președintele CNAS.
Concret, pentru bolnavii care sunt eligibili pentru acordarea serviciului de testare genetică, medicul oncolog va întocmi un referat de solicitare a stabilirii profilului molecular (referat de testare), iar bolnavul/aparținătorul acestuia, după caz, va transmite acest document unui furnizor de servicii medicale care face astfel de testări.
„Medicul în specialitatea oncologie medicală poate să întocmească referatul de testare numai dacă se află în relație contractuală cu o casă de asigurări de sănătate. (...) Bolnavul/aparținătorul acestuia, după caz, are dreptul să aleagă furnizorul de servicii medicale care efectuează testarea dintre furnizorii aflați în relație contractuală cu o casă de asigurări de sănătate care derulează Subprogramul național de testare genetică”, prevede documentul pus în consultare de CNAS.
Numărul de pacienți cu carcinom colorectal local avansat sau metastazat, spre exemplu, pentru care statul va deconta serviciile de testare genetică este de 5.175 de bolnavi/an, iar suma decontată va fi: 2.200 de lei.
Rezultatul testării va fi transmis atât bolnavului/aparținătorului acestuia, după caz, cât și medicului în specialitatea oncologie medicală, în cel mult 10 zile lucrătoare, conform proiectului.
„Această inițiativă urmărește sprijinirea pacienților diagnosticați cu anumite tumori solide maligne, precum și a profesioniştilor din domeniu, prin facilitarea accesului la testări genetice esențiale în stabilirea tratamentului personalizat”, precizează CNAS.
Citește pe Antena3.ro
