După ce o organizaţie de pacienţi a atras atenţia că se încearcă limitarea drastică a accesului la tratamentul biologic pentru bolnavii cu poliartrită reumatoidă, prin introducerea unor criterii absurde, Casa Naţională de Asigurări de Sănătate (CNAS) a transmis că acuzaţiile sunt nefondate şi a precizat că introduce doar un mecanism de verificare a respectării protocolului terapeutic de prescriere a anumitor medicamente scumpe.
“CNAS nu poate (şi nici nu intenţionează) să introducă «limitări nejustificate ale opţiunilor terapeutice» după data de 1 martie a.c., ci doar un mecanism prin care medicii prescriptori să poată verifica, cu ajutorul unui formular, dacă la prescrierea anumitor medicamente scumpe, până acum aprobate prin comisiile de experţi ale CNAS, este respectat protocolul terapeutic de prescriere”, precizează CNAS, adăugând că rolul de a elabora ghiduri şi protocoale terapeutice revine comisiilor de specialişti ale Ministerului Sănătăţii, iar rolul CNAS este “de a gestiona în condiţii de eficienţă Fondul Naţional Unic de Asigurări Sociale de Sănătate”.
Mai mult, reprezentanţii CNAS spun că experţii din cadrul instituţiei aveau deja pregătite câteva propuneri de modificare a protocoalelor, care vizează lărgirea şi eficientizarea accesului pacienţilor cu boli reumatismale la medicaţia necesară. “Dacă Liga Română contra Reumatismului ar fi ales calea constructivă a dialogului cu CNAS, în interesul legitim al pacienţilor cu boli reumatismale, instituţia noastră ar fi putut pune la dispoziţia organizaţiei neguvernamentale menţionate propunerile experţilor CNAS de modificare şi completare a protocoalelor terapeutice pentru afecţiunile reumatice, înaintate Comisiei de reumatologie a Ministerului Sănătăţii. Aceste propuneri au exact sens contrar celui susţinut în comunicatul Ligii şi vizează lărgirea şi eficientizarea accesului pacienţilor cu boli reumatismale la medicaţia dedicată patologiei respective”, susţine CNAS.
Reamintim că, miercuri, Liga Română contra Reumatismului a atras atenţia asupra încercărilor unor persoane din cadrul CNAS de a limita drastic accesul pacienţilor diagnosticaţi cu poliartrită reumatoidă la terapiile biologice, la care sunt îndreptățiti prin lege, prin introducerea unor criterii care, în unele cazuri, lasă bolnavul fără tratament.
Liga Română contra Reumatismului a avertizat că noile criterii, pe baza cărora pacienții cu poliatrită reumatoidă din programul național de tratare a acestei boli vor primi medicamentele de la 1 martie, îi obligă pe aceşti suferinzi cu grave deficiențe locomotorii (merg în cârje sau în scaun cu rotile) să călătorească, unii dintre ei, sute de kilometri – în fiecare lună și pe propria cheltuială – pentru a obține o rețetă pe care o pot prescrie și doctorii de familie, aflați aproape de casă.
De asemenea, pacienţii s-au plâns că statul le blochează cu bună ştiinţă accesul la un tratament de câteva mii de euro, prin condiţionarea acestuia de cumpărarea unui alt medicament ieftin, dar care lipseşte din farmacii (culmea!) tocmai din cauză că statul nu este capabil să asigure stocurile de medicamente.