Click Accept pentru a primi notificări cu cele mai importante știri!
O echipă de cercetători francezi au identificat o genă implicată în apariţia unui sindrom ce provoacă infertilitate masculină, informează publicaţia American Journal of Human Genetics.
Gena DPY 19L2 este responsabilă de apariţia unei anomalii a spermatozoizilor (globozoocefalia spermatică), sindrom caracterizat prin producerea de spermatozoizi cu cap rotund, incapabili de a fecunda ovulul.
Pentru a ajunge la această concluzie, echipa coordonată de Pierre Ray şi Christophe Arnoult a studiat genomul a 20 de bărbaţi suferind de acest sindrom. Astfel, cercetatorii au constatat absenţa genei DPY 19L2 în cazul majorităţii subiecţilor.
Această genă determină formarea acromozomului, capul spermatozoidului în care se află enzime ce-i permit să fecundeze ovulul. Această descoperire permite stabilirea unui diagnostic genetic în cazul bărbaţilor care suferă de infertilitate, iar în viitor cercetătorii au în vedere punerea la punct a unui tratament hormonal care să activeze gena DPY 19L2 .
