Un grup de cercetători din Marea Britanie, Cipru şi Grecia, a pus la punct o metodă graţie căreia un simplu test de sânge poate depista existenţa Sindromului Down la copiii nenăscuţi.
Unul dintre autorii studiului, Philippos Patsalis, de la Institutul Naţional de Genetică şi Neurologie din Cipru, a declarat, conform tabloidului britanic Daily Mail, că metoda şi-a demonstrat eficacitatea în proporţie de sută la sută şi ar putea fi aplicată în foarte scurt timp la nivelul Uniunii Europene.
Actualmente, sindromul Down poate fi depistat cu certitudine doar prin prelevarea unei mostre de lichid amniotic prelevat din placenta viitoarei mame, o procedură dureroasă, dar şi riscantă.
Unul din 700 de copii se nasc având Sindromul Down, riscul fiind de 16 ori mai ridicat în cazul mamelor peste 40 de ani.