x close
Click Accept pentru a primi notificări cu cele mai importante știri! Nu, multumesc Accept
Jurnalul.ro Viaţă sănătoasă Starea de sanatate SPERANŢA UNUI SUFLET CURAT / Ochii care vorbesc

SPERANŢA UNUI SUFLET CURAT / Ochii care vorbesc

de Ionela Gavriliu    |    23 Ian 2009   •   00:00
SPERANŢA UNUI SUFLET CURAT / Ochii care vorbesc

Alexandru s-a luptat la naştere să supravieţuiască. Prizonier în aceeaşi placentă cu surioara geamănă moartă, băiatul a venit pe lume chinuit. Un cot apăsat pe burta mamei i-a pecetluit destinul: copilul suferă de tetrapareză spastică şi multe alte afecţiuni care-l împiedică să meargă, să stea în şezut, să vorbească. Doar ochii şi zâmbetul aduc lumină în viaţa părinţilor şi ţin locul cuvintelor mult-aşteptate: "mama" şi "tata".



Când s-a născut, Alexandru a şters cu ochii lui frumoşi durerea pierderii surioarei gemene. Fericirea tinerei familii Paraschiv n-a durat foarte mult. După şase luni, bunica băiatului a observat că micuţul nu face nici un progres. "Mama, care avea grijă de copil, mi-a spus că, bine, e născut prematur, e mic, dar de-acum ar trebui să înceapă să-şi susţină gâtul, să stea în funduleţ", îşi aminteşte Irina Paraschiv, mama lui Alex.

Cotitura unui destin
Familia a decis să-l ducă la mai multe controale. Nici nu împlinise un an când lui Alex i s-a pus diagnosticul necruţător: tetrapareză spastică. "Din maternitate nu mi s-a spus că ar fi ceva în neregulă cu copilul. Dar cei care au pus diagnosticul au zis că problemele datează de la naştere, din timpul travaliului.

Mi s-a făcut foarte frică şi am avut tensiunea foarte mare, astfel că nu m-au putut anestezia pentru cezariană. Cum celălalt făt murise, medicii trebuiau să forţeze ca amândoi să fie expulzaţi. Cineva a apăsat puternic cu cotul pe burtă şi atunci s-ar fi produs nenorocirea. Cotul a pus presiune chiar pe capul copilului şi i-a provocat leziuni cerebrale", explică mama.

Prizonierul propriului trup
O greşeală de acum şase ani i-a marcat definitiv viaţa unui copil. Alexandru Andrei nu poate astăzi să stea în şezut, în picioare merge cu sprijin, doar câte doi-trei paşi.

Părinţii fac tratamente lunare cu el, însă rezultatele se lasă aşteptate. Paralizie cerebrală cu tetrapareză spastică severă, retard psihomotor formă severă, chist parancefalic tempoparietal stâng, deprivare senzorială vizibilă la ambii ochi, sunt sentinţe împotriva cărora nimeni nu mai vrea să lupte în ţară.

Părinţii lui Alex, deşi stau cu chirie în Bucureşti şi cheltuiesc enorm pe tratamente şi operaţii – copilului i s-au retractat tendoanele şi trebuie să sufere trei intervenţii – au aflat că există locuri în care copilul lor nu le este condamnat definitiv şi are şanse reale de a se recupera.

Transplantul cu celule stem, realizat la o clinică din China, reprezintă visul celor doi părinţi pentru ca Alex să aibă o viaţă mai bună.

Preţul unei astfel de operaţii, 50.000 de euro, nu poate fi suportat de familia Paraschiv, oricâte sacrificii ar mai face. "Până acum noi am plătit toate tratamentele, statul nu mi-a oferit nimic", spune mama, sperând că toate durerile suferite de un înger de copil se vor preface într-o minune.

Ajutor pentru a împlini un vis
Cei care vor să-i ajute pe Alex şi familia lui să strângă banii necesari transplantului, pot face donaţii în contul deschis la Raiffeisen Bank, sucursala Gorjului, pe numele Paraschiv Maria Irina

cont RON: RO 68RZBR 0000 0600 1111 7988
cont EURO: RO 08RZBR 0000 0600 1111 8001

Pentru mai multe informaţii, o puteţi contacta pe mama lui Alex la numărul de telefon 0722.45.89.33

×
Subiecte în articol: pagina de suflete