Click Accept pentru a primi notificări cu cele mai importante știri!
Cercetatorii francezi au descoperit o gena comuna la numerosi pacienti care sufereau in acelasi timp de tulburari renale si de o afectiune neurologica mai rara, numita boala Charcot-Marie-Tooth (MCMT).
Este vorba de o mutatie a genei INF2 pe seama careia este pusa asocierea acestor afectiuni. MCMT este o boala neurologica ereditara rara. Corinne Antignac si echipa ei au analizat profilul genetic a 16 pacienti cu MCMT si boli renale si au stabilit ca, in 75% dintre cazuri, gena INF2 era modificata.
Citește pe Antena3.ro
